Fortbildungsmodul:
"Generalisierte Lungenparenchymerkrankungen/ Lungenfibrosen: Diagnostik und Therapie"

Unter dem Begriff interstitielle Lungenerkrankungen werden über 100 verschiedene Erkrankungen zusammengefasst. Bei diesen Erkrankungen kommt es aufgrund verschiedener Ursachen zu Entzündungsreaktionen im Lungengewebe, die in einer Lungenfibrose enden können. Bei 65 % der Patienten ist die Krankheitsursache nicht bekannt. Bei der Lungenfibrose kommt es nicht selten zu einem Hochdruck im Lungengefäßsystem und zur Leistungsminderung des rechten Herzens (Cor pulmomale).
Die häufigste interstitielle Lungenerkrankung ist die Sarkoidose mit einem Anteil von 50 %, gefolgt von der exogen-allergischen Alveolitis, den Pneumokoniosen, der idiopathischen Lungenfibrose und der Lymphangiosis carcinomatosa mit jeweils ca. 10 %. Die restlichen 10 % entfallen auf eine Vielzahl weiterer Erkrankungen.

Aus den Inhalten des FORUM LUNGE Fortbildungsmoduls "Generalisierte Lungenparenchymerkrankungen/Lungenfibrosen: Diagnostik und Therapie":

• Kasuistiken (interaktive Bearbeitung)
• Interstitielle Lungenerkrankungen
• Diffuse Lungenparenchymerkrankungen (DLPD), Diagnostik
• Histologische und klinische Klassifikation der IILD, histologische Differentialdiagnostik
• Definition der idiopathischen Lungenfibrose (IPF), Pathogenese, klinische Befunde, Bedeutung der BAL bei IPF, CT-Charakteristika bei IPF, Biopsie bei IPF etc.
• Aktuelles Konzept der idiopathischen Lungenfibrose
• Ungünstige Prognosefaktoren bei IPF
• Therapieprinzipien, Verlaufskontrollen
• Differentialtherapie interstitieller Lungenerkrankungen